안녕하세요, 교수님의 훌륭한 강의를 잘 듣고 있습니다.

강의를 듣던 중 궁금한 것이 생겨 이렇게 질문드리게 되었습니다.

본 강의의 내용에 따르면,

1. Marfan syndrome (MFS)는 15번 염색체에 위치하는 fibrillin 유전자 (FBN1)의 돌연변이에 의해 발생하며, fibrillin 단백질에 돌연변이가 발생할 경우, TGFβ의 혈청 농도가 증가하고 TGFβ가 표적 세포에 작용하여 과도한 신호 전달을 야기한다.

2. TGFβ는 epithelial-mesenchymal transition (EMT)를 야기하는 인자들 중 하나이다.

라고 교수님께서 설명해주셨는데요.

위의 내용을 종합하였을 때, MFS를 앓는 사람의 체내에서는 EMT가 발생할 확률이 정상 사람에 비해 높을 수 있겠다고 생각하였는데 실제로 그러한 지 궁금합니다.

좋은 강의를 제작해주셔서 감사합니다.